LAS AUTORIDADES ESTADOUNIDENSES APROBARON ESTE SÁBADO EL USO DE LA VACUNA DE UNA SOLA DOSIS DE LA FARMACÉUTICA JOHNSON & JOHNSON, LA TERCERA QUE RECIBE EL VISTO BUENO DE LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS (FDA) .
LA VACUNA ES VISTA COMO UNA ALTERNATIVA EFICIENTE A LAS DESARROLLADAS POR PFIZER Y MODERNA, DADO QUE SOLO REQUIERE DE UNA DOSIS Y PUEDE ALMACENARSE EN UN FRIGORÍFICO EN LUGAR DE UN CONGELADOR, COMO REQUIEREN LAS OTRAS DOS.
LOS ENSAYOS MOSTRARON UN 66% DE EFICACIA, PREVIENE EL DESARROLLO DE SÍNTOMAS GRAVES DE LA ENFERMEDAD Y NO SE REPORTARON HOSPITALIZACIONES O MUERTES. ESTADOS UNIDOS SE CONVIERTE ASÍ EN EL PRIMER PAÍS EN PERMITIR EL USO DE LA VACUNA DESARROLLADA POR EL FABRICANTE BELGA JANSSEN.
LA COMPAÑÍA SE HA COMPROMETIDO E ENTREGAR A ESTADOS UNIDOS 100 MILLONES DE DOSIS ANTES DE QUE TERMINE JUNIO, AUNQUE MEDIOS DE EE.UU. HAN REPORTADO QUE HA ENFRENTADO PROBLEMAS CON LA PRODUCCIÓN.
REINO UNIDO Y CANADÁ TAMBIÉN HAN HECHO PEDIDOS Y OTROS 500 MILLONES DE DOSIS SE CANALIZARÁN A TRAVÉS DEL PROGRAMA COVAX, QUE BUSCA QUE LAS VACUNAS LLEGUEN TAMBIÉN A LOS PAÍSES MENOS DESARROLLADOS.
FUENTE: BBC NEW
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